Fratelli d’Italia tam da bu nedenle, bu ve diğer yeme bozukluklarına azmettirme suçunu ceza kanununa sokmayı amaçlayan bir yasa tasarısı sundu. Kötü şöhretli “influencer’lar” tasarı tarafından hedef alınıyor, ancak yalnızca bu değil: Bu tür bir düzensizliği kışkırtan herkes için 20.000 ila 60.000 avro arasında değişen cezalar ve iki yıla kadar hapis cezası öngörülüyor.
Tasarının beş maddesi
Web’i karakterize eden güçlü deregülasyon, riskli içeriğe sahip sayfaları izlemenin her zaman mümkün olmadığı anlamına gelir. Bu nedenle tasarının unsurları arasında ailelere bu anlamda destek sağlanarak bu sorunlara yaklaşmalarına yardımcı olunmaktadır. Buna, Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanması gereken yıllık olarak Odalara bir rapor eklenir. Ayrıca yasa tasarısında yer alan maddeler arasında bugün 15 Mart Lilla Bow Günü ile anılan yeme bozuklukları ile mücadele gününün kurumsallaştırılması ve yeme bozukluklarının önlenmesi ve tedavisine yönelik müdahalelerin programlanması önerisi yer alıyor. Bunların arasında “amacı olanlar da vardır.sağlık ve okul personelinin profesyonel olarak hazırlanmasını ve güncellenmesini sağlamak”.
“Nüfusun %5’inden fazlası yaklaşık 5 milyon kişiye eşittir. – Senato’daki Fratelli d’Italia grup lideri Lucio Malan ‘Sole24Ore’a dedi – yeme bozukluklarından muzdariptir. Tasarı, etkilenenler için destek önlemleri getiriyor ve genellikle ölümcül sonuçları olan bu davranışı teşvik edenleri cezalandırıyor.”. Tasarı bu nedenle kurbanları – genellikle reşit olmayanları bile – vücutlarının yanlış olduğuna ikna edenleri cezalandıran 580bis maddesini getiriyor: Bu durumlarda para cezası 150.000 avroya kadar çıkabiliyor ve 4 yıl hapis cezasına çarptırılıyor. Teklif, sıklıkla ikinci plana atılan bir konu hakkında farkındalık yaratmaya yönelik ilk adım: yine de yeme bozuklukları – DSÖ verilerine göre – 11 ila 25 yaş arası kız çocukları arasında ikinci ölüm nedeni.
Leylak Yay Günü organizatörü: “Faturadan haber yok”
Ancak yasa tasarısı, uzun süredir yeme bozuklukları için mücadele edenleri gerçek hastalık olarak kabul edilmeye ikna etmiyor. ‘Mi Nutro di Vita’ derneğinin başkanı ve yeni kurulan Fiocchetto Lilla Vakfı’nın kurucusu Stefano Tavilla gibi: 2012’de yeme davranışıyla ilgili bozukluklara dikkat çekmek için Lilla Yayı Ulusal Günü’nü terfi ettiren oydu. sonra 2018’de kurumsallaştı Tavilla, 10 yıldan fazla bir süredir hiçbir ailenin kendisiyle aynı kişisel dramı yaşamaması için mücadele ediyor: 2011’de kızı Giulia, bulimiadan kaynaklanan komplikasyonların ardından vefat etti. Taahhüdü ona ‘İtalyan Cumhuriyeti Liyakat Nişanı Memuru’ unvanını kazandırdı ve Skuola.net sitesi ondan tasarı hakkında yorum yapmasını istedi.
Ancak Tavilla’ya göre daha yapılacak çok şey var: “Gerçekte, tasarı yeni bir şey getirmiyor. Bu metne yine eski bir yasa tasarısı eklendi: yeme bozukluğuna yol açabilecek azmettirici davranışlar suçunun ve bunun sonucunda hapis cezasının getirilmesi. Bunlar zaten Senatörler Lorenzin, Marzano ve Rizzotti tarafından yapılmış önerilerdir”. Mi Nutro di Vita’nın başkanı daha çok, şeyleri isimleriyle çağırmanın gerekliliğini belirtiyor: “Sayılarla karşılaşıldığında, düzensizlikten değil, gerçek toplumsal hastalıklardan söz edilebilir”. Anoreksiya nervoza, bulimia nervoza, tıkınırcasına yeme bozukluğu ve kaçınmacı/kısıtlayıcı bozukluğu sosyal hastalıklar olarak tanıyan ve bunları özel olarak tanımlayan yasa tasarısının ilk maddesi de bunu amaçlıyor.
Rakamlar aslında endişe verici bir tablo çiziyor: Bunlar yılda 4 binden fazla ölümle 3 buçuk milyondan fazla insanı etkileyen patolojiler. “Biz unutmayız – Tavilla’yı ekler – bu hastalıklara ilk girişlerde yaklaşık %50’lik bir artış görüldüğünü ve her şeyden önce hastalığın başlangıç yaşının giderek daha düşük olduğunu: artık 8 yaşındaki çocuklardan başlıyoruz”. Tavilla’ya göre bu patolojilerin temelinde, kişinin duygularıyla sağlıksız bir bağa yansıyan, zihinden kaynaklanan ve bedene yayılan sorunlara yol açan çarpık bir ilişki vardır. Tavilla’ya göre kışkırtma da bu nedenle marjinal bir rol oynuyor: “Provokasyon kendi başına bir sorun değil çünkü belirli alanlara gidenlerin zaten bir sorunu var, dolayısıyla DCA’nın gelişimi üzerinde sıfır etkisi var”.
Tahrik suçuna girişmek, önleme anlamına gelmez
Bu, web’in bu bağlamda önemli bir rol oynamadığı anlamına gelmez. Leylak Yay Ulusal Günü’nün yaratıcısına göre, yanlış bir gıda yaşamı modelini yaymayı amaçlayan sayfalar ve portallar kapatılmalıdır: “Elbette çarpıtılmış modeller izleyiciye karşı yanlış beklentiler yaratabilir. Bu açıdan web’in düzenlenmesi gerekir. Tehlikeli modeller yayan sayfalar ve profiller varsa platform kapatılmalıdır. Bunun da yolları vardır. ancak sorun şu ki, çeşitli web platformları tarafından yapılmıyor”.
Tasarının amacı aynı zamanda gençlerin ruh sağlığına okulda bile daha fazla önem vermek ve ailelere daha etkili destek sunmak olacaktır. Ancak Tavilla’ya göre, çabalar daha çok sorunun başlangıcına karşı koymaya yönelik olmalıdır: “Bu önleme yasasında bundan bahsedilmiyor. Bahsedildiği gibi, bu hastalıklara en çok çocuklar maruz kalıyor”. Bu nedenle, Tavilla’ya göre, somut bir önleme rolü olmadan patolojiyi belirlemeye ve tedaviyi iyileştirmeye giden müdahaleleri planlamak tamamen etkili değildir: “Önleme önce müdahale etmek demektir, dolayısıyla ilkokuldan itibaren ad hoc projelerle”. Tavilla bu anlamda ileriye giden yolu gösteriyor: “Çocuklara duygularını yemekle ilişkilendirmeyi öğretmeliyiz, onlara yardım ettiğimiz şey kilolarına dikkat etmelerini sağlamak değil. Bu konuda, tam olarak birincil korumaya ve yiyecek ile duygular arasındaki ilişkiye odaklanan harika projeler var.”.
Aurora Caporossi: “Hala marjlarda çalışıyoruz”
Konuyla ilgili bir diğer yetkili ses, yeme bozuklukları hakkında bilgi vermeyi, farkındalık yaratmayı ve bölge çapında somut destek getirmeyi amaçlayan kar amacı gütmeyen bir dernek olan Animenta’nın kurucusu ve başkanı Aurora Caporossi’nin sesidir. Caporossi’nin konuyla ilgili net fikirleri var: “inanıyorum – Skuola.net’e söyledi – sorunun ana noktasını bir kez daha gözden kaçırıyoruz: İtalya’da tedaviler, yapılar ve insanlardan nasıl sorumlu tutulacağını bilen profesyoneller yok. Odaklanmamız gereken yer burası, çalışmamız gereken bu yönler”.
Tasarıda ve azmettirme suçunun getirilmesinde de şunu belirtiyor: “Bundan önce yeme bozukluklarına neden olma konusunu ele almak için birkaç yasa tasarısı sunuldu ve geriye kalan soru şu: yeme bozukluğu gibi ciddi bir patolojiden muzdarip insanları hapse atıyor muyuz? Çünkü bu profilleri kim yönetiyorsa, çok sık, ayrıca bu tür bir patolojiyle karşı karşıya kalıyor”.
Aurora’ya göre bu nedenle daha fazlasını yapmaya çalışmak gerekiyor. Çünkü yeme bozuklukları, büyük bir farkındalıkla hareket etmemiz gereken karmaşık bir sorundur. Bu hastalıkların temel nedenlerini ele alarak. “Risk alıyorsun – yorumlar Caporossi – sosyal medyanın DCA’nın başlaması için tek risk faktörü olduğu ve bunun bilimsel olarak doğru olmadığı mesajını iletmek. Çünkü yeme bozuklukları biyo-psiko-sosyal faktörleri içeren çok faktörlü bir patogeneze sahiptir. Sosyal medya verimli bir zemin oluşturabilir, ancak tek sebep onlar değildir. Bu nedenle, bu patolojilerin sahip olduğu psikolojik özü asla unutmamalıyız. Burada hala marjlar üzerinde çalışıyoruz ve hiçbir zaman meselenin özüne inemiyoruz”.
Tasarının beş maddesi
Web’i karakterize eden güçlü deregülasyon, riskli içeriğe sahip sayfaları izlemenin her zaman mümkün olmadığı anlamına gelir. Bu nedenle tasarının unsurları arasında ailelere bu anlamda destek sağlanarak bu sorunlara yaklaşmalarına yardımcı olunmaktadır. Buna, Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanması gereken yıllık olarak Odalara bir rapor eklenir. Ayrıca yasa tasarısında yer alan maddeler arasında bugün 15 Mart Lilla Bow Günü ile anılan yeme bozuklukları ile mücadele gününün kurumsallaştırılması ve yeme bozukluklarının önlenmesi ve tedavisine yönelik müdahalelerin programlanması önerisi yer alıyor. Bunların arasında “amacı olanlar da vardır.sağlık ve okul personelinin profesyonel olarak hazırlanmasını ve güncellenmesini sağlamak”.
“Nüfusun %5’inden fazlası yaklaşık 5 milyon kişiye eşittir. – Senato’daki Fratelli d’Italia grup lideri Lucio Malan ‘Sole24Ore’a dedi – yeme bozukluklarından muzdariptir. Tasarı, etkilenenler için destek önlemleri getiriyor ve genellikle ölümcül sonuçları olan bu davranışı teşvik edenleri cezalandırıyor.”. Tasarı bu nedenle kurbanları – genellikle reşit olmayanları bile – vücutlarının yanlış olduğuna ikna edenleri cezalandıran 580bis maddesini getiriyor: Bu durumlarda para cezası 150.000 avroya kadar çıkabiliyor ve 4 yıl hapis cezasına çarptırılıyor. Teklif, sıklıkla ikinci plana atılan bir konu hakkında farkındalık yaratmaya yönelik ilk adım: yine de yeme bozuklukları – DSÖ verilerine göre – 11 ila 25 yaş arası kız çocukları arasında ikinci ölüm nedeni.
Leylak Yay Günü organizatörü: “Faturadan haber yok”
Ancak yasa tasarısı, uzun süredir yeme bozuklukları için mücadele edenleri gerçek hastalık olarak kabul edilmeye ikna etmiyor. ‘Mi Nutro di Vita’ derneğinin başkanı ve yeni kurulan Fiocchetto Lilla Vakfı’nın kurucusu Stefano Tavilla gibi: 2012’de yeme davranışıyla ilgili bozukluklara dikkat çekmek için Lilla Yayı Ulusal Günü’nü terfi ettiren oydu. sonra 2018’de kurumsallaştı Tavilla, 10 yıldan fazla bir süredir hiçbir ailenin kendisiyle aynı kişisel dramı yaşamaması için mücadele ediyor: 2011’de kızı Giulia, bulimiadan kaynaklanan komplikasyonların ardından vefat etti. Taahhüdü ona ‘İtalyan Cumhuriyeti Liyakat Nişanı Memuru’ unvanını kazandırdı ve Skuola.net sitesi ondan tasarı hakkında yorum yapmasını istedi.
Ancak Tavilla’ya göre daha yapılacak çok şey var: “Gerçekte, tasarı yeni bir şey getirmiyor. Bu metne yine eski bir yasa tasarısı eklendi: yeme bozukluğuna yol açabilecek azmettirici davranışlar suçunun ve bunun sonucunda hapis cezasının getirilmesi. Bunlar zaten Senatörler Lorenzin, Marzano ve Rizzotti tarafından yapılmış önerilerdir”. Mi Nutro di Vita’nın başkanı daha çok, şeyleri isimleriyle çağırmanın gerekliliğini belirtiyor: “Sayılarla karşılaşıldığında, düzensizlikten değil, gerçek toplumsal hastalıklardan söz edilebilir”. Anoreksiya nervoza, bulimia nervoza, tıkınırcasına yeme bozukluğu ve kaçınmacı/kısıtlayıcı bozukluğu sosyal hastalıklar olarak tanıyan ve bunları özel olarak tanımlayan yasa tasarısının ilk maddesi de bunu amaçlıyor.
Rakamlar aslında endişe verici bir tablo çiziyor: Bunlar yılda 4 binden fazla ölümle 3 buçuk milyondan fazla insanı etkileyen patolojiler. “Biz unutmayız – Tavilla’yı ekler – bu hastalıklara ilk girişlerde yaklaşık %50’lik bir artış görüldüğünü ve her şeyden önce hastalığın başlangıç yaşının giderek daha düşük olduğunu: artık 8 yaşındaki çocuklardan başlıyoruz”. Tavilla’ya göre bu patolojilerin temelinde, kişinin duygularıyla sağlıksız bir bağa yansıyan, zihinden kaynaklanan ve bedene yayılan sorunlara yol açan çarpık bir ilişki vardır. Tavilla’ya göre kışkırtma da bu nedenle marjinal bir rol oynuyor: “Provokasyon kendi başına bir sorun değil çünkü belirli alanlara gidenlerin zaten bir sorunu var, dolayısıyla DCA’nın gelişimi üzerinde sıfır etkisi var”.
Tahrik suçuna girişmek, önleme anlamına gelmez
Bu, web’in bu bağlamda önemli bir rol oynamadığı anlamına gelmez. Leylak Yay Ulusal Günü’nün yaratıcısına göre, yanlış bir gıda yaşamı modelini yaymayı amaçlayan sayfalar ve portallar kapatılmalıdır: “Elbette çarpıtılmış modeller izleyiciye karşı yanlış beklentiler yaratabilir. Bu açıdan web’in düzenlenmesi gerekir. Tehlikeli modeller yayan sayfalar ve profiller varsa platform kapatılmalıdır. Bunun da yolları vardır. ancak sorun şu ki, çeşitli web platformları tarafından yapılmıyor”.
Tasarının amacı aynı zamanda gençlerin ruh sağlığına okulda bile daha fazla önem vermek ve ailelere daha etkili destek sunmak olacaktır. Ancak Tavilla’ya göre, çabalar daha çok sorunun başlangıcına karşı koymaya yönelik olmalıdır: “Bu önleme yasasında bundan bahsedilmiyor. Bahsedildiği gibi, bu hastalıklara en çok çocuklar maruz kalıyor”. Bu nedenle, Tavilla’ya göre, somut bir önleme rolü olmadan patolojiyi belirlemeye ve tedaviyi iyileştirmeye giden müdahaleleri planlamak tamamen etkili değildir: “Önleme önce müdahale etmek demektir, dolayısıyla ilkokuldan itibaren ad hoc projelerle”. Tavilla bu anlamda ileriye giden yolu gösteriyor: “Çocuklara duygularını yemekle ilişkilendirmeyi öğretmeliyiz, onlara yardım ettiğimiz şey kilolarına dikkat etmelerini sağlamak değil. Bu konuda, tam olarak birincil korumaya ve yiyecek ile duygular arasındaki ilişkiye odaklanan harika projeler var.”.
Aurora Caporossi: “Hala marjlarda çalışıyoruz”
Konuyla ilgili bir diğer yetkili ses, yeme bozuklukları hakkında bilgi vermeyi, farkındalık yaratmayı ve bölge çapında somut destek getirmeyi amaçlayan kar amacı gütmeyen bir dernek olan Animenta’nın kurucusu ve başkanı Aurora Caporossi’nin sesidir. Caporossi’nin konuyla ilgili net fikirleri var: “inanıyorum – Skuola.net’e söyledi – sorunun ana noktasını bir kez daha gözden kaçırıyoruz: İtalya’da tedaviler, yapılar ve insanlardan nasıl sorumlu tutulacağını bilen profesyoneller yok. Odaklanmamız gereken yer burası, çalışmamız gereken bu yönler”.
Tasarıda ve azmettirme suçunun getirilmesinde de şunu belirtiyor: “Bundan önce yeme bozukluklarına neden olma konusunu ele almak için birkaç yasa tasarısı sunuldu ve geriye kalan soru şu: yeme bozukluğu gibi ciddi bir patolojiden muzdarip insanları hapse atıyor muyuz? Çünkü bu profilleri kim yönetiyorsa, çok sık, ayrıca bu tür bir patolojiyle karşı karşıya kalıyor”.
Aurora’ya göre bu nedenle daha fazlasını yapmaya çalışmak gerekiyor. Çünkü yeme bozuklukları, büyük bir farkındalıkla hareket etmemiz gereken karmaşık bir sorundur. Bu hastalıkların temel nedenlerini ele alarak. “Risk alıyorsun – yorumlar Caporossi – sosyal medyanın DCA’nın başlaması için tek risk faktörü olduğu ve bunun bilimsel olarak doğru olmadığı mesajını iletmek. Çünkü yeme bozuklukları biyo-psiko-sosyal faktörleri içeren çok faktörlü bir patogeneze sahiptir. Sosyal medya verimli bir zemin oluşturabilir, ancak tek sebep onlar değildir. Bu nedenle, bu patolojilerin sahip olduğu psikolojik özü asla unutmamalıyız. Burada hala marjlar üzerinde çalışıyoruz ve hiçbir zaman meselenin özüne inemiyoruz”.